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PRUEBA PRENATAL NO INVASIVA

CONTAMOS CON DISTINTAS PRUEBAS GENÉTICAS NO INVASIVAS PARA LA DETECCIÓN DE ANOMALÍAS GENÉTICAS.

 

¿QUÉ ES NOVASCREEN?

 

El objetivo de una prueba prenatal no invasiva es obtener información de un embarazo sin causar daño al feto. Hasta hace poco tiempo, el estudio de enfermedades genéticas durante la gestación, solo era posible a través de técnicas invasivas como son la biopsia corial, y la amniocentesis. Ambas conllevan un riesgo de pérdida fetal del 0,3 – 1%.

 

¿QUÉ DETECTA LA PRUEBA?

 

Detecta aneuploidías de cualquier cromosoma y determina el sexo fetal:

      • Trisomía 21, asociado al Síndrome de Down.
      • Trisomía 18, asociado al Síndrome de Edwards.
      • Trisomía 13, asociado al Síndrome de Patau.
      • Trisomía 16 y 22, asociado a aborto espontáneo, así como otras aneuploidías menos frecuentes, como las de los cromosomas 9 y 15.
      • Aneuploidías de cromosomas sexuales:
      • Síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X)
      • Síndrome de Klinefelter (XXY)
      • Triple X
      • Polisomías X
¿EN QUÉ SE BASA LA PRUEBA?

 

Novascreen Basic:
  • Trisomías
  • Trisomía 21, Trisomía 18, Trisomía 13
  • Cromosomas sexuales
  • Sexo Fetal

 

Novascreen 
  • Trisomías
  • Trisomía 21, Trisomía 18, Trisomía 13, Trisomía 16, Trisomía 22
  • Cromosomas sexuales
  • Sexo Fetal
  • Microdeleciones
  • 10 microdeleciones

 

Novascreen Plus
  • Trisomías
  • Trisomía 21, Trisomía 18, Trisomía 13, Cromosomas de 1 al 24 (22 autosomas X y Y)
  • Cromosomas sexuales
  • Sexo fetal
  • Microdeleciones
  • 10 microdeleciones
NOVASCREEN ES VÁLIDO PARA

 

  • Mujeres de cualquier edad.
  • Embarazos con técnicas de reproducción asistida y con donación de ovocitos.
  • Embarazos desde la semana 9 de gestación, con resultados óptimos entre la 12 y 14.

 

NOVASCREEN ESTÁ ESPECIALMENTE INDICADO PARA:

 

  • Embarazos de edad materna avanzada.
  • Historial personal o familiar de embarazos con aneuploidías cromosómicas.
  • Fetos con determinadas alteraciones detectadas en ecografías.
  • Resultado anormal en el cribado bioquímico del primer trimestre.

 

 

Evita pruebas invasivas innecesarias 

Reduce la ansiedad de la madre frente a la sospecha de afectación fetal

 

ASESORAMIENTO GENÉTICO

 

Nuestros expertos en diagnóstico genético prenatal y en NIPT resolverán cualquier duda que pueda surgir antes, durante y después del proceso de realización de la prueba:

 

  • Aportamos soporte en el diagnóstico genético.
  • Ofrecemos asesoramiento genético a doctores y pacientes.

 

Cada prueba tiene sus ventajas particulares en base a el tipo de embarazo y edad de la madre.

 

Contáctenos para recibir mas información sobre la prueba que se acomoda a sus necesidades.

PARA MÁS INFORMACIÓN CONTÁCTANOS