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El Array Post Natal es una técnica de diagnóstico genético que examina el genoma del recién nacido para buscar variaciones en el número de copias de cromosomas (CNVs) que podrían indicar la presencia de trastornos genéticos. Utiliza miles de sondas distribuidas por todo el genoma para detectar ganancias y pérdidas de material genético que otros métodos, como el cariotipo estándar, podrían pasar por alto.
¿Cómo se realiza la prueba?
El proceso para realizar el Array Post Natal en [Nombre del Laboratorio] es cuidadoso y meticuloso, garantizando la precisión y la seguridad del paciente:
Beneficios de la Prueba
Diagnóstico Temprano: Permite la identificación temprana de trastornos genéticos, algunos de los cuales pueden ser críticos para el desarrollo saludable del niño.
Intervención Oportuna: Facilita intervenciones tempranas que pueden mejorar significativamente la calidad de vida del niño y su familia.
Información Detallada: Proporciona a los padres y médicos información crucial sobre la salud genética del niño, ayudando en la toma de decisiones informadas sobre su cuidado.
Tiempo de Resultados: 25 a 35 días hábiles.
4.ARRAY Prenatal.
En Laboratorios Vidatec, nos comprometemos a brindar a las futuras madres y sus familias la seguridad y el conocimiento necesario para disfrutar de un embarazo saludable. Nuestro servicio de Array Prenatal utiliza técnicas avanzadas de genética para detectar anomalías cromosómicas en el feto, proporcionando información crucial para el cuidado prenatal.
¿Qué es el Array Prenatal?
El Array Prenatal es una prueba genética no invasiva que se utiliza para analizar el ADN fetal a partir de una muestra de sangre de la madre. Esta tecnología avanzada permite examinar el genoma del feto en busca de variaciones en el número de copias cromosómicas (CNVs) que pueden estar asociadas con ciertas condiciones genéticas o cromosómicas.
¿Cómo se realiza la prueba?
El proceso del Array Prenatal en [Nombre del Laboratorio] es sencillo y seguro tanto para la madre como para el bebé:
Consulta Inicial: Una consulta con nuestro especialista para explicar el procedimiento y responder cualquier pregunta que pueda tener.
Toma de Muestra: Se recoge una muestra de sangre de la madre, la cual contiene también ADN fetal.
Análisis en Laboratorio: La muestra se analiza utilizando microarrays de alta densidad que detectan variaciones significativas en el genoma fetal.
Informe de Resultados: Los resultados son evaluados por genetistas expertos y se entrega un informe detallado con los hallazgos y las recomendaciones para el seguimiento.
Beneficios de la Prueba
Tiempo de Resultados: 15 a 20 días hábiles.
