Marcadores primer y segundo trimestre

Los marcadores del primer y segundo trimestre son pruebas utilizadas en el contexto del embarazo para evaluar el riesgo de ciertas anomalías cromosómicas en el feto, como el síndrome de Down (trisomía 21) y el síndrome de Edwards (trisomía 18). Estas pruebas son parte de los estudios de detección prenatal y se realizan de manera rutinaria para proporcionar información sobre el riesgo de ciertas condiciones genéticas en el feto. Aquí te explico para qué sirven específicamente cada uno:

1. Marcador del Primer Trimestre:
   • El marcador del primer trimestre generalmente incluye una combinación de dos pruebas:
     • Ecografía Translucencia Nucal (NT): Durante esta ecografía, se mide el grosor de la translucencia nucal en el feto. Un aumento en este grosor puede indicar un mayor riesgo de ciertas anomalías cromosómicas.
     • Prueba de Sangre Materna (generalmente de proteína plasmática A asociada al embarazo, PAPP-A): Se realiza un análisis de sangre para medir los niveles de ciertas proteínas en la sangre materna. Niveles alterados pueden indicar un mayor riesgo de anomalías cromosómicas.
   • La combinación de la ecografía de translucencia nucal y el análisis de sangre PAPP-A en el primer trimestre permite calcular un riesgo específico para ciertas anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down. Si el riesgo es alto, se pueden ofrecer pruebas adicionales, como la amniocentesis o la biopsia corial, para confirmar el diagnóstico.
2. Marcador del Segundo Trimestre (Prueba Triple o Cuádruple):
   • El marcador del segundo trimestre implica una prueba de sangre materna realizada entre las semanas 15 y 20 del embarazo. Esta prueba se llama «triple» si incluye tres marcadores (alfafetoproteína, estriol no conjugado y gonadotropina coriónica humana) o «cuádruple» si incluye un cuarto marcador (inhibina A).
   • Estos marcadores se utilizan para evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas, especialmente el síndrome de Down y el síndrome de Edwards. También pueden ayudar a identificar otros problemas, como defectos del tubo neural.
   • Los resultados de la prueba del segundo trimestre, junto con otros factores como la edad materna, antecedentes familiares y resultados de ultrasonido, se utilizan para calcular el riesgo general de anomalías cromosómicas en el feto.