Prueba Prenatal No Invasiva

La Prueba prenatal no invasiva es obtener información de un embarazo sin causar daño al feto. Hasta hace poco tiempo, el estudio de enfermedades genéticas durante la gestación solo era posible a través de técnicas invasivas como son la biopsia corial, y la amniocentesis. Ambas conllevan un riesgo de pérdida fetal del 0,3 – 1%.

 ¿QUÉ DETECTA LA PRUEBA?

Detecta aneuploidías de cualquier cromosoma y determina el sexo fetal:

• Trisomía 21, asociado al Síndrome de Down.
• Trisomía 18, asociado al Síndrome de Edwards.
• Trisomía 13, asociado al Síndrome de Patau.
• Trisomía 16 y 22, asociado a aborto espontáneo, así como otras aneuploidías menos frecuentes, como las de los cromosomas 9 y 15.
• Aneuploidías de cromosomas sexuales:
• Síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X)
• Síndrome de Klinefelter (XXY)
• Triple X
• Polisomías X