Pruebas Novascreen

Pruebas prenatales no invasivas

Las pruebas Novascreen Basic y Novascreen Plus ofrecen una detección prenatal segura y no invasiva de aneuploidías cromosómicas desde la semana 10 de gestación, con una sola extracción de sangre materna. Incorporan tecnología de secuenciación avanzada, garantizando resultados rápidos, alta precisión y baja tasa de fallos.

Novascreen Basic

• Detección de trisomías 13, 18 y 21 y alteraciones en los cromosomas sexuales*.
• Apto para embarazos únicos y gemelares.

*Aneuploidías de cromosomas sexuales no está disponible para embarazos gemelares.

• Ventajas:
  • Alta sensibilidad y especificidad.
  • Menor tasa de falsos positivos.
  • Tiempo de respuesta: 7 días hábiles.
  • Baja tasa de fallos (0,6%).
• Indicaciones:
  • Edad materna avanzada (> 35 años).
  • Cribado de suero positivo o ecografía anormal.
  • Antecedentes de mayor riesgo.
  • Ansiedad materna.

Novascreen Plus

• Incluye todo lo de Novascreen Basic y amplía la detección a:
  • Trisomías en todos los cromosomas autosómicos.
  • Síndromes de microdeleción: DiGeorge (22q11), Cri-du-Chat (5p-), Prader-Willi/Angelman (15q11), entre otros.
  • Aneuploidías raras relacionadas con complicaciones fetales.
• Ideal para:
  • Mujeres con ecografías anormales que rechacen pruebas invasivas.
• Recomendaciones:
  • En caso de resultado positivo, se sugiere asesoramiento genético y pruebas confirmatorias invasivas.

¡Detección prenatal avanzada con precisión y confianza!