TROMBOFILIAS HEREDITARIAS
TROMBOFILIAS HEREDITARIAS
La trombofilia hereditaria, se transmite de padres a hijos mediante cambios o mutaciones en los genes. Un gen es una parte de las células de tu cuerpo que guarda instrucciones sobre la forma en que tu cuerpo crece y funciona. Los cambios en ciertos genes te hacen más propenso a tener una trombofilia.
La mayoría de las personas con una trombofilia no presentan señales ni síntomas. La primera señal puede ser que se le presente un problema de salud relacionado con un coágulo de sangre.
La trombosis se produce cuando coágulos de sangre (trombos) obstruyen las venas o las arterias, dificultando o impidiendo el flujo normal de la sangre. El 60% de las causas de una trombosis tiene base genética, mientras que los factores ambientales, como la dieta o el tabaquismo, son responsables del 40%.
ESTA PRUEBA PUEDE SER REALIZADA EN CUALQUIER MOMENTO PARA SABER SI EXISTE ALGUNA VARIANTE GENÉTICA QUE PUEDA CAUSAR TROMBOSIS O PROBLEMAS DE COAGULACIÓN.
PERFIL TROMBOFILIA – 9 MUTACIONES:
FACTOR V G1691A (Leiden), Factor V H1299R (R2), Prothrombin G20210A, Metiltetrahidrofolato Reductasa (MTHFR) C677T, MTHFR A1298C, Factor XIII V34L, PAI-1 4G/5G, EPCR A4600G, EPCR G4678C.